Bienvenue au laboratoire CHELTER,
Clonal Heterogeneity, Leukemic environment, ThErapy Resistance of chronic leukemias


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Présentation du laboratoire CHELTER

L’EA(UR) 7453 CHELTER regroupe des  chercheurs en Hématologie, Cytogénétique et Immunologie autour de  l’objectif général de mieux comprendre le rôle d’anomalies moléculaires, génétiques ou épigénétiques (méthylation, dynamique des télomères,  métabolome, mutations génétiques) dans les trajectoires thérapeutiques des patients porteurs d’hémopathies chroniques, en particulier de la  leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphoïde chronique  (LLC).
En effet, alors que ces hémopathies bénéficient aujourd’hui de thérapies ciblées très efficaces, la réponse thérapeutique reste hétérogène et la personnalisation de la prise charge est un enjeu majeur.

Les travaux de l’équipe sont actuellement structurés en 3 axes thématiques, complémentaires dont l’orientation actuelle de chaque axe  est la suivante :
1) Étude de la relation entre la fragilité individuelle et le vieillissement biologique et leur intérêt pour prédire la tolérance et  l’efficacité des thérapies ciblées, en utilisant le modèle de la LMC,  une hémopathie précurseur dans l’utilisation de ces thérapeutiques  novatrices.
2) Étude des mécanismes de résistance de la LLC aux thérapies ciblées et des mécanismes moléculaires de la transformation de la LLC en lymphome de Richter.
3) Développement d’outils originaux pour l’immunothérapie et en particulier les CAR-T cells et évaluation de l’apport de la thérapie  cellulaire (pour le traitement des lymphomes T, hémopathies de pronostic  péjoratif.

Les avancées obtenues récemment et les projets en cours sont le témoin d’une réelle dynamique et témoignent d’un travail collaboratif  fructueux. 



 


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L’EA(UR) 7453 CHELTER regroupe des  chercheurs en Hématologie, Cytogénétique et Immunologie autour de  l’objectif général de mieux comprendre le rôle d’anomalies moléculaires, génétiques ou épigénétiques (méthylation, dynamique des télomères,  métabolome, mutations génétiques) dans les trajectoires thérapeutiques des patients porteurs d’hémopathies chroniques, en particulier de la  leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphoïde chronique  (LLC).
En effet, alors que ces hémopathies bénéficient aujourd’hui de thérapies ciblées très efficaces, la réponse thérapeutique reste hétérogène et la personnalisation de la prise charge est un enjeu majeur.

Les travaux de l’équipe sont actuellement structurés en 3 axes thématiques, complémentaires dont l’orientation actuelle de chaque axe  est la suivante :
1) Étude de la relation entre la fragilité individuelle et le vieillissement biologique et leur intérêt pour prédire la tolérance et  l’efficacité des thérapies ciblées, en utilisant le modèle de la LMC,  une hémopathie précurseur dans l’utilisation de ces thérapeutiques  novatrices.
2) Étude des mécanismes de résistance de la LLC aux thérapies ciblées et des mécanismes moléculaires de la transformation de la LLC en lymphome de Richter.
3) Développement d’outils originaux pour l’immunothérapie et en particulier les CAR-T cells et évaluation de l’apport de la thérapie  cellulaire (pour le traitement des lymphomes T, hémopathies de pronostic  péjoratif.

Les avancées obtenues récemment et les projets en cours sont le témoin d’une réelle dynamique et témoignent d’un travail collaboratif  fructueux. 



 

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